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Es el producto "El Mendocino", que no puede ser comercializado, usado o distribuido en toda Argentina. También prohibió el uso y la distribución del antiséptico BIOSAN-214.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización, uso y distribución en toda Argentina del aceite de oliva extra virgen “El Mendocino”.

 

Anmat prohibió comercializar una marca de aceite de oliva (Foto ilustrativa)

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización, uso y distribución en toda Argentina del aceite de oliva extra virgen “El Mendocino”.

 

A través de la disposición 11474-E/2017, se explica que “el producto se halla en infracción al artículo 3° de la Ley 18284, al artículo 3° del Anexo II del Decreto 2126/71 y a los artículos 6 bis y 155 del CAA por carecer de autorización de producto al consignar en el rótulo un número de registro inexistente, resultando ser un alimento falsamente rotulado y en consecuencia ilegal".

La ANMAT agrega que “por tratarse de un producto que no puede ser identificado en forma fehaciente y clara como producido, elaborado y/o fraccionado en un establecimiento determinado, no podrá ser elaborado en ninguna parte del país, ni comercializado ni expendido en el territorio de la República de acuerdo a lo normado por el Artículo 9° de la Ley 18284″.

Por otra parte, también prohibió el uso y la distribucón del antiséptico BIOSAN-214 "a fin de proteger a eventuales adquirientes y usuarios del producto involucrado”.

El organismo indica que “tanto la firma como el producto carecen de autorización, el rótulo resulta inapropiado y confuso por lo que podría tratarse de un medicamento o un producto médico".

Según el rótulo del producto "BIOSAN-214 es un antiséptico para uso general de muy alta efectividad, activo sobre bacterias, hongos y algas, con un muy amplio espectro de acción. Para desinfección general, se recomienda aplicarlo en diluciones de 1 a 10 directamente sobre la superficie a tratar. Mediante un atomizador o simplemente con un paño humedecido en el producto”.

 
 
 
 
 

Brinkmann: Gabriel Consci del INCUCAI recordó la importancia de sumarse al Registro Nacional de Donantes

Invitado por la Cooperativa de Obras y Servicios Públicos, el técnico de INCUCAI, (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante), Dr. Gabriel Consci, brindo una charla informativa sobre la importancia de “Donación de Medula Ósea”. En dialogo con LA RADIO 102.9 Consci adelanto que “el 23 de noviembre haremos una campaña de extracción de sangre para quienes quieran ser donantes de medula osea, en Morteros por la mañana y en Brinkmann por lña tarde”. Destaco que “La inscripción en el Registro es un acto solidario y voluntario que tiene el propósito de facilitar los trasplantes de CPH (células progenitoras hematopoyéticas) a pacientes que no poseen donantes compatibles en su grupo familiar. Cuánto más variantes genéticas de donantes inscriptos existen, mayores son las posibilidades de los pacientes de encontrar una respuesta adecuada a la necesidad de trasplante.

El Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) es la entidad argentina que se encarga de la incorporación de donantes voluntarios de células para ser utilizadas en trasplante.

 

Cada año, cientos de personas son diagnosticadas con enfermedades hematológicas que pueden ser tratadas con un trasplante de CPH. Sin embargo, sólo el 25% de estos pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante compatible en su grupo familiar. Los demás, deben recurrir a un donante no emparentado. Para facilitar el acceso a dicha práctica, existen los registros de donantes voluntarios.

 

El Registro Nacional de Donantes de CPH argentino, creado por la Ley 25.392, funciona dentro del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) y forma parte de la Red internacional Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW), que agrupa registros de más de 40 países.

Sus objetivos principales son:
• Conformar una base de datos de donantes tipificados por su histocompatibilidad por HLA (Antígenos Leucocitarios Humanos)
• Unir la base de datos local a la Red Internacional (BMDW)
• Organizar las búsquedas de donantes para pacientes con indicación de trasplante de CPH
• Coordinar el proceso de procuración y traslado de células para trasplante
• La inscripción en el Registro es un acto solidario y voluntario que tiene el propósito de facilitar los trasplantes de CPH a pacientes que no poseen donantes compatibles en su grupo familiar. Cuántos más variantes genéticas de donantes inscriptos existen, mayores son las posibilidades de los pacientes de encontrar una respuesta adecuada a la necesidad de trasplante.

¿Qué son las Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH)?
Las Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) son las encargadas de producir los componentes de la sangre. Son células madres, es decir células inmaduras que tienen la capacidad de dividirse y diferenciarse para dar origen a todos los tipos celulares maduros presentes en la sangre: glóbulos rojos, que transportan el oxígeno a los tejidos; glóbulos blancos, que combaten las infecciones en el organismo y se ocupan de la vigilancia inmunológica; y plaquetas, que participan del proceso de coagulación de la sangre. Estas células se pueden donar en vida y se utilizan en pacientes con indicación de trasplante de médula ósea.
¿En qué parte del cuerpo se ubican las CPH?
Las CPH se encuentran en la médula ósea humana que es un tejido esponjoso, ubicado en la parte central de los huesos, donde se fabrican las células sanguíneas. Estas células también se encuentran en la sangre del cordón umbilical y en la placenta del bebé recién nacido. No debe confundirse la médula ósea con la médula espinal, que es un cordón nervioso ubicado dentro del canal raquídeo.

¿Quién necesita un trasplante de CPH?


Cada año a cientos de personas les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplástica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficit inmunológico. Estas enfermedades pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido popularmente como trasplante de médula ósea.

 

¿Cómo es el trasplante de CPH?


En una primera etapa, al paciente se le destruyen las células enfermas mediante tratamientos que combinan quimioterapia y/o radioterapia. A continuación, se infunden al paciente las células extraídas del donante. Finalmente, en un plazo relativamente corto, las células madres donadas reemplazan a las células madres enfermas y comienzan a producir células sanguíneas propias. Desde 1997 se realizan en Argentina trasplantes de CPH con donante no emparentado, por lo que existen equipos médicos altamente capacitados para llevar adelante esta práctica. Las obras sociales y sistema de medicina prepaga cubren las costos del trasplante. Los pacientes sin cobertura cuentan con subsidios provinciales o nacionales del Sistema de Salud y Desarrollo Social.

¿Quiénes pueden ser donantes de CPH?


Toda persona de 18 a 55 años de edad, en buen estado de salud y más de 50 kg. puede ser donante de células. El donante no debe poseer antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas y debe estar en condiciones de donar sangre.

 

¿Qué hay que hacer para incorporarse al Registro como donante?


Para concretar la inscripción hay que firmar el consentimiento informado, formulario de autorización donde la persona reconoce por escrito que ha leído y comprendido la información suministrada, que pudo efectuar todo tipo de preguntas y que recibió las respuestas adecuadas a sus preguntas sobre la donación y el trasplante de CPH. Al mismo tiempo, se debe llenar un formulario de inscripción, una ficha médica y autorizar la extracción de sangre para realizar los estudios serológicos y de marcadores genéticos ABO-HLA. Luego se dona una unidad de sangre de donde se toma la muestra para realizar el análisis del código genético del donante que permitirá evaluar la compatibilidad con los posibles receptores. Los datos del código genético se ingresan a la base de datos informatizada del Registro Nacional y a la red internacional. La inscripción como donante voluntario de CPH implica ponerse a disposición en las búsquedas.

¿Cómo se conoce la compatibilidad del código genético?


Las CPH se donan en vida y su extracción se concreta sólo cuando alguien es 100% compatible con el código genético del paciente que lo necesita. Para conocer la compatibilidad entre el paciente y el donante se utiliza el sistema mayor de histocompatibilidad, genes que conforman el sistema HLA (Antígenos Leucocitarios Humanos) de gran importancia para el trasplante de CPH. Las poblaciones poseen importantes variaciones genéticas y eso hace difícil encontrar al donante compatible para un paciente determinado. Por este motivo se requieren registros que agrupen a miles de donantes ampliando las posibilidades de éxito en cada búsqueda.

 

¿Cuál es la importancia de tener un gran número de donantes registrados?


Para un paciente que necesita un trasplante de CPH, los hermanos son los mejores donantes, debido a las características hereditarias. Sin embargo, sólo el 25% o el 30% de los pacientes tienen un donante compatible en su grupo familiar, por eso es importante contar con registros de donantes con muchos donantes registrados. Cuántos más donantes inscriptos existen, y más variadas son sus identidades genéticas, mayores son las posibilidades de los pacientes de encontrar una respuesta adecuada a la necesidad de trasplante.

 

¿Se puede cambiar de decisión una vez que se está inscripto en el Registro?


Todo donante voluntario de CPH puede cambiar su decisión cuando lo desee, sólo debe comunicarse con el Registro para remover su inscripción.

¿Existe lista de espera para trasplante de CPH?
No existe lista de espera para trasplante de CPH. Por el tipo de enfermedad, los pacientes con indicación de trasplante de CPH no pueden esperar. Existe un momento y estado clínico preciso para la realización del trasplante, transcurrido este período las posibilidades de éxito del tratamiento se reducen. Cuando un paciente tiene indicación de trasplante alogénico y necesita un donante no emparentado, se realiza una búsqueda internacional. Si el resultado de la búsqueda es nulo, no hay posibilidad de trasplante y por tanto se debe recurrir a otro tipo de tratamiento médico.

 

¿Queda registrada la voluntad de donar CPH al manifestar la voluntad de donar órganos.

Al manifestar la voluntad de donar órganos no queda registrada la voluntad de donar células. Son dos trámites distintos en función de su naturaleza diversa. El INCUCAI registra la voluntad personal respecto a la donación de órganos (a favor o en oposición) en caso de fallecimiento. El Registro, por otra parte, lleva a cabo la inscripción de donantes voluntarios de médula ósea, que requiere la extracción de una muestra de sangre para una posible donación futura que se realiza en vida.

¿Puede ser donante una mujer embarazada?


Una mujer embarazada no puede ser donante de CPH. Al quedar embarazada, una mujer inscripta en el Registro debe comunicarlo y se suspende su inscripción por un año. Sin embargo, sí puede donar la sangre del cordón umbilical en el momento del parto.

 

¿Cómo se dona la sangre de cordón umbilical?


Para donar la sangre del cordón umbilical deberá contactarse con el Banco Público de Sangre de Cordón Umbilical que funciona en el Hospital Garrahan
El teléfono para consultas donde debe dejar su mensaje es (+54-11) 4122-6009. Para comunicarse por correo electrónico la dirección es This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
Para saber más sobre la donación de sangre de cordón umbilical se puede consultar la página web http://www.garrahan.gov.ar/banco-publico-sangre-de-cordon-u…

 

¿Puede donar CPH una persona que tuvo hepatitis A?


Si la hepatitis A se contrajo antes de los 10 años, se puede donar sangre y registrarse como donante de CPH. Si la hepatitis fue después de esa edad y se tiene constancia de que fue hepatitis A, es conveniente que antes de donar sangre lo consulte con el Centro de Donantes para que evaluar la situación particular. No podrá ser donante ninguna persona que haya contraído hepatitis B o C.

 

¿Y una persona con problemas de tiroides puede ser donante?


Lo más conveniente es que consulte en el Centro de Donantes donde desea inscribirse, dado que la aceptación depende de la dosis de medicación que se toma y el origen de la enfermedad. Pueden donar aquellas personas que padecen hipotiroidismo por un desorden hormonal. No pueden donar aquellos que tienen problemas de tiroides de origen inmunológico.

 

¿Cómo se extraen las CPH del donante?


Existen dos métodos de extracción de células para donación: por punción de médula ósea o por aféresis, obteniendo las células de la sangre circulante. Por punción, el proceso dura alrededor de dos horas y se lleva a cabo en la sala de operaciones de un centro asistencial bajo anestesia. Las CPH se obtienen en este caso mediante punciones en las crestas iliacas (hueso de la cadera). La donación por aféresis consiste en estimular la salida de células de la médula ósea a través de vacunas para que circulen por la sangre. En esta práctica la sangre se extrae de la vena de un brazo mediante una técnica que se llama aféresis, por lo que no se requiere la internación del donante.

 

¿Quién elige el método de extracción?


El donante es quien elige el método por el cual desea realizar la donación. Dicha decisión será acompañada por el equipo médico que tenga a cargo la extracción de las CPH. Para la persona que recibe las células, es indistinto qué método se utiliza, ya que de ambas maneras se obtiene lo mismo, CPH. Con ambos métodos, las células donadas se regeneran rápidamente, por lo que si un familiar necesitara su donación podría donar nuevamente sin inconvenientes físicos


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¿Cuántas veces se puede donar?

Es muy difícil que una persona resulte compatible con otra, por lo tanto donar varias veces es casi una ilusión. De todos modos, al año de la primera donación, se consultará a la persona si quiere activarse nuevamente en el Registro como donante. A través del Registro se podrá donar una vez por cada método de extracción y debe pasar un año entre cada extracción. Es válido aclarar que, en el caso de la donación por sangre periférica, el procedimiento se puede tener que repetir, a los 5 o 6 días de aplicadas las vacunas, dado que la cantidad de células de una persona es directamente proporcional a su peso. Si el receptor es más pesado que el donante habrá que repetir el procedimiento para completar la cantidad de células necesarias para el trasplante.

La fecha fue elegida porque el 09 de noviembre de 1914 el médico argentino Luis Agote realizó en nuestro país la primera transfusión de sangre citratada en el mundo.

El doctor Luis Agote (1868-1954), médico e investigador argentino creador de la técnica de transfusión de sangre mediante citrato de sodio -de fundamental importancia terapéutica, ya que evita la coagulación de la sangre- realizó la primera transfusión con este método el 9 de noviembre de 1914 en el hospital Rawson de la ciudad de Buenos Aires.

La ley Nº 25.936 del 8/9/2004 dispone la celebración de este día en el aniversario de aquel evento, invitando a incorporarlo en el calendario escolar como una jornada de reflexión sobre el tema. El propósito es promover la donación de sangre como práctica habitual, voluntaria, solidaria y anónima, y fomentar estilos de vida saludables entre los donantes habituales, condiciones esenciales para garantizar sangre segura. Se trata de incrementar el número de donaciones motivando a quienes ya las han realizado a convertirse en donantes regulares y concienciando a toda la población acerca de los beneficios que se obtienen con este acto altruista de “regalar vida”.

Noviembre es el mes en que la Red Nacional de LALCEC promueve la Campaña de Prevención y Detección Precoz del Cáncer de Piel. Por tal razón se realiza la campaña dirigida a los habitantes de Brinkmann, Seeber, La Paquita y Colonia Vignaud.

El próximo sábado 18, estará el reconocido dermatólogo, Dr. Elso Barbaresco, efectuando el control de las personas que hayan hecho reserva de su turno en la sede de LUZ DE VIDA: Alicia Moreau de Justo 387, teléfono 401270. Cabe aclarar que el profesional revisará exclusivamente aquellos casos que pueden ser considerados sospechosos, como lesiones en la piel, manchas y lunares, por lo que los interesados responden previamente a un mínimo cuestionario sobre las razones que lo llevan a acudir a dicho control.

 

También, con el mismo objetivo, se pueden realizar consultas previas en los Centros de Salud y Dispensarios de Brinkmann, Seeber, La Paquita y Colonia Vignaud, cuyos agentes de salud determinarán cuáles son los casos que ameritan ser evaluados por el especialista en el marco de la campaña. Desde Luz de Vida se destaca el compromiso y acompañamiento a las distintas campañas de parte de los referidos municipios.

 

9 de cada 10 personas que contraen cáncer de piel, el agente causante es el sol, por lo que -paralelamente- se promueve el uso de sombreros como protectores eficaces para la prevención y cuidado de los efectos de los rayos ultravioletas. Hay una fuerte tendencia a regresar a las costumbres de nuestros mayores, que se protegían del sol con el uso de mangas largas, sombreros y capellinas.

 

Por tal razón, LALCEC Brinkmann, adhiriendo a la recomendación de los actores mundiales de la salud, ha encarado una campaña de uso de los mismos, implementando la venta de modelos de sombreros y capellinas que se pueden apreciar en el local social de la institución. Quienes los adquieran no solo se estarán protegiendo, sino que contribuirán a paliar parte de los costos que demanda la campaña de detección precoz de cáncer de piel.

 

Los sombreros de alas, según los entendidos, protegen no solo la cabeza sino también la zona de ojos, nariz y orejas que resultan tan sensibles a la exposición de los rayos solares. Luz de Vida, no escatima ningún recurso que persiga por meta, la lucha contra el cáncer

El curso anual de Actualización cardiológica para graduados de la Sociedad de Cardiología de Córdoba cumplió 50 años y desde hace algunas semanas lleva el nombre “Dr. César Serra”. Es que este cardiólogo que nació el “día de los Santos Inocentes”, como él mismo dice, y que cumplirá 85 años, fue el mentor de esa actividad. “La noche en que me hicieron ese homenaje fue de lo más lindo que me pasó en la vida”, dice emocionado. 

La historia de Serra es la de alguien que hizo, y continúa haciendo, todo lo que puede en pos de la docencia –su obsesión– y actividades para dejar huella en la comunidad. En 2007 fue legislador, aunque la experiencia resultó decepcionante. “Fue una enseñanza, porque conocí el mundo de la política, pero ese paso fue una desilusión. No pude hacer nada de lo que me propuse”, recuerda. 

Su trayectoria, que incluye su tarea asistencial en el interior de la provincia, mereció un capítulo en el libro Médicos que dejan huella, editado en 2016. 

 

Graduado en la UNC en 1956, continuó formándose en Francia, México, Estados Unidos y Brasil. Volvió porque quería ser “pionero” en su provincia. En la década de 1970, conoció y mantuvo una relación personal y profesional con René Favaloro. 

 

“Heredé mi vocación docente de mis padres. Además, tuve buenos maestros en el exterior que me dieron ejemplos a seguir. Mi vocación era volver y hacer algo por mi patria. Mi último destino fue Estados Unidos”. Antes, en Francia, se formó en cardiopatías congénitas y, en México pudo conocer el impacto de la fiebre reumatoidea en el corazón. 

En 1969, él y su esposa decidieron regresar, se desempeñó en el hospital Córdoba y abrió su consultorio. En 1977, junto a los médicos José Pablo Sala y Carlos Balestrini, inauguró el Instituto Modelo de Cardiología (IMC) en un edificio ubicado en la calle Deán Funes. Meses después, llevaron a cabo la primera cirugía cardiovascular con el apoyo de un equipo de médicos formados por Favaloro. En 1989, el IMC se mudó a su actual ubicación en calle Sagrada Familia 359 de la ciudad. 

“Concretamos una residencia que ya tiene 250 egresados que trabajan en Europa, Estados Unidos, Canadá, Brasil, entre otros países. Hemos sembrado en el mundo y eso que es una residencia brava”, dice Serra. Y señala: “Con ‘Coco’ Sala y Carlos Balestrini nos conocimos en el hospital Córdoba. A la hora de fundar el IMC, les dije: ‘Me uno a ustedes, pero mi condición es que sea un centro de enseñanza y formación’”. Esa sociedad lleva 40 años. 

En 1981, a través de la Fundación Cardiológica de Córdoba –que impulsó para la asistencia, docencia e investigación médica–, organizó una labor solidaria en el noroeste cordobés. La idea surgió a partir de su participación (durante 15 años) en un programa que conducía Rony Vargas por Cadena 3 cuando el personaje de “Doña Jovita”, interpretado por José Luis Serrano, señaló la problemática del Chagas en el norte provincial. Con una camioneta propia equipada para la asistencia en cardiología, clínica médica, ginecología, odontología y pediatría fueron hasta Chancaní y luego a Las Jarillas, al límite con La Rioja. “Salíamos a las 5 de la mañana de un domingo, lo hacíamos cada dos meses. En Chancaní, armaban consultorios en la capilla. Esa tarea se interrumpió tras una década, con la crisis de 2001. 

Mientras se formaba en Estados Unidos, fue fumador. Asegura que en esa época no había dimensión de lo perjudicial que era el cigarrillo y que fumaba para no dormirse mientras revisaba unas 70 mil radiografías. Con el tiempo, tuvo angina de pecho por enfermedad ateroesclerótica. “A los 59 años, estaba con mi nieta en una caminata por las sierras y sentí una opresión al corazón. Me colocaron tres by pass. Apenas pude, llamé al maestro (Favaloro) y le agradecí por su idea de by pass y porque el doctor que me operó recibió su formación”. Años después, César Serra, fue intervenido por el médico Constantino Constantini: “Me cambio una válvula cardíaca, la aórtica, me dilató las coronarias y me operó las carótidas. También, me colocaron un marcapaso. Estoy recauchutado”.

–¿Está escribiendo un nuevo libro sobre salud cardiovascular de la mujer? ¿Por qué?

–El tema de la salud cardiovascular de la mujer se puso de moda en 2010, pero desde hace años me interesan las diferencias entre hombre y mujer en esa materia. El nuevo libro saldrá en 2018. 

–Ya no hace consultorio, pero sigue trabajando. 

–Me están haciendo una silla de ruedas ‘pipí cucú’ que, si Dios me da fuerza, me permitirá hacer una revista de sala (visitar a los pacientes) una vez a la semana. Quiero volver a hacerlo. No hay nada que pueda suplantar a la vieja medicina. Destaco la importancia de la conversación. Nada puede reemplazar la experiencia de hablarle a un ser humano con su problemática. Con eso, ya se puede saber qué estudios son indispensables. Hoy, primero se piden 20 estudios. Tampoco se puede olvidar la importancia de la revista de sala. Yo la hacía todos los días. El contacto físico es importante. A veces, un ser humano necesita un beso y eso ayuda mucho. 

Quién es

Nació en San Francisco, Córdoba. Se graduó en la UNC en 1956 y ­obtuvo becas para perfeccionarse en París, México y Nueva York, ­entre otras ciudades. Está casado con Norma Medialdea y tiene cuatro hijos (Gabriel, Verónica, Silvina y Soledad), ocho nietos y tres bisnietos. 

Entre los libros publicados tiene, entre otros, Infarto Agudo de Miocardio-Opciones Diagnósticas y Terapéuticas Actuales, que fue prologado por el doctor Valentín Fuster, presidente de la World Heart Federation. También, Enfermedad Coronaria en la Mujer, destacado por el propio ­René Favaloro. Actualmente, trabaja en una versión actualizada sobre este tema.

*Especial LA VOZ DEL INTERIOR

La Cooperativa de Obras y Servicios Públicos de Brinkmann, en el marco de su 70º Aniversario, realizará una charla y disertación sobre ‘Donación de Médula’ a cargo del Dr. Gabriel Conci, médico técnico del INCUCAI.

En diálogo con LA RADIO 102.9, el Dr. Carlos Gaido, Director del Banco Solidario de Sangre de Brinkmann invitó a la comunidad a participar este viernes 10 desde las 20.30h en el Teatrillo Municipal para tomar información de primera mano.

La campaña de colecta será el Jueves 23 donde la persona dará consentimiento para comportarse como donante y donará una unidad de muestra de sangre que luego arrojará el perfil genético, para sumarlo a un registro nacional e internacional de padrones de perfiles genéticos que se confrontarán con perfiles genéticos de posibles receptores.

Para tal fecha, se prevé el registro con anticipación en el Banco Solidario local para una mejor organización. Los interesados deberán comunicarse al 03562-401671, o dirigirse a las instalaciones de la institución en José Mármol 31.

Gaido informó que “hay una solicitud muy grande de la población conmovida por la solidaridad y lo dramático que es la falta de donante. Las enfermedades hematológicas son muchas y esto impulsa la solidaridad. La donación no es un órgano, solo se presta para brindar células madres esta campaña.

La intensión seria hacer esta campaña una vez al año. “Hoy el Banco de Sangre cuenta con 5000 familias asociadas y tenemos todo el apoyo de la cooperativa trabajando muy bien”.

Asimismo, el día viernes habrá una charla para alumnos de 4º y 5º año del secundario sobre la donación de sangre. La misma será a las 10.30h en el Teatrillo Municipal.